藥師行為規范（通用11篇）

　　藥師作為醫療保健專(zhuān)業(yè)人員，具有豐富的藥品知識和技能，其職業(yè)責任是提供高質(zhì)量的藥品和藥學(xué)服務(wù)，藥師行為規范有哪些?那么，下面就隨小編一起來(lái)看看吧。

　　藥師行為規范 1

　　一、 遵循醫學(xué)科學(xué)規律，不斷更新醫學(xué)理念和知識，保證醫療技術(shù)應用的科學(xué)性、合理性。

　　二、 規范行醫，嚴格遵循臨床診療規范和技術(shù)操作規范，使用適宜診療技術(shù)和藥物，因病施治，合理醫療，不隱瞞、誤導或夸大病情，不過(guò)度醫療。

　　三、 認真執行醫療文書(shū)制度，規范書(shū)寫(xiě)、妥善保存病歷材料，不隱匿、偽造或違規涂改、銷(xiāo)毀醫學(xué)文書(shū)及有關(guān)資料，不違規簽署醫學(xué)證明文件。

　　四、 按規定履行醫療事故、傳染病疫情和涉嫌傷害事件或非正常死亡報告職責。

　　五、 認真履行醫師職責，強化責任安全意識，積極防范和控制醫療責任差錯事件。

　　六、 開(kāi)展醫療新技術(shù)時(shí)，保障患者及家屬在充分知情條件下對診療決策的決定權，不違規進(jìn)行試驗性醫療。

　　藥師行為規范 2

　　第一章 總則

　　第一條 為規范醫療機構從業(yè)人員行為，根據醫療衛生有關(guān)法律法規、規章制度，結合醫療機構實(shí)際，制定本規范。

　　第二條 本規范適用于各級各類(lèi)醫療機構內所有從業(yè)人員，包括:

　　(一)管理人員。指在醫療機構及其內設各部門(mén)、科室從事計劃、組織、協(xié)調、控制、決策等管理工作的人員。

　　(二)醫師。指依法取得執業(yè)醫師資格或執業(yè)助理醫師資格，經(jīng)注冊在醫療機構從事醫療、預防、保健及臨床科研教學(xué)等工作的人員。

　　(三)護士。指經(jīng)執業(yè)注冊取得護士執業(yè)證書(shū)，依法在醫療機構從事護理工作的人員。

　　(四)醫技人員。指醫療技術(shù)人員，主要包括醫療機構內各種檢驗檢查科室技術(shù)人員、口腔技師、康復理療師、醫學(xué)物理工程師和醫療器械檢驗、維護人員等。

　　(五)藥學(xué)技術(shù)人員。指依法取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，在醫療機構從事藥學(xué)工作的藥師及技術(shù)人員。

　　(六)其他人員。指除以上五類(lèi)人員外，在醫療機構從業(yè)的其他人員，主要包括物資、總務(wù)、設備、信息、統計、財務(wù)、基本建設、后勤等部門(mén)工作人員。

　　第三條 醫療機構從業(yè)人員，既要遵守本文件所列基本行為規范，又要遵守與職業(yè)相對應的分類(lèi)行為規范。

　　第二章 醫療機構從業(yè)人員基本行為規范

　　第四條 以人為本，踐行宗旨。堅持救死扶傷、防病治病的宗旨，以病人為中心，全心全意為人民健康服務(wù)。

　　第五條 遵紀守法，依法執業(yè)。自覺(jué)遵守國家法律法規，遵守醫療衛生行業(yè)規章和紀律，嚴格執行所在醫療機構各項制度規定。

　　第六條 尊重患者，關(guān)愛(ài)生命。遵守醫學(xué)倫理道德，尊重患者的知情同意權和隱私權，為患者保守醫療秘密，維護患者合法權益;尊重患者被救治的權利，不因種族、宗教、地域、貧富、地位、殘疾、疾病等歧視患者。

　　第七條 優(yōu)質(zhì)服務(wù)，醫患和諧。言語(yǔ)文明，舉止端莊，認真踐行醫療服務(wù)承諾，加強與患者的交流與溝通，自覺(jué)維護行業(yè)形象。

　　第八條廉潔自律，恪守醫德。弘揚高尚醫德，嚴格自律，不索取和非法收受患者財物，不利用執業(yè)之便謀取不正當利益;不收受醫療器械、藥品、試劑等生產(chǎn)、銷(xiāo)售企業(yè)或人員以各種名義、形式給予的回扣、提成，不參與其提供的各類(lèi)娛樂(lè )活動(dòng);不違規參與醫療廣告宣傳和藥品醫療器械促銷(xiāo)，不倒賣(mài)號源。

　　第九條 嚴謹求實(shí)，精益求精。熱愛(ài)學(xué)習，鉆研業(yè)務(wù)，努力提高專(zhuān)業(yè)素養，抵制學(xué)術(shù)不端行為。

　　第十條 愛(ài)崗敬業(yè)，團結協(xié)作。忠誠職業(yè)，盡職盡責，正確處理同行同事間關(guān)系，互相尊重，互相配合，和諧共事。

　　第十一條 樂(lè )于奉獻，熱心公益。積極參加上級安排的指令性醫療任務(wù)和社會(huì )公益性的扶貧、義診、助殘、支農、援外等活動(dòng)，主動(dòng)開(kāi)展公眾健康教育。

　　第三章 管理人員行為規范

　　第十二條 牢固樹(shù)立科學(xué)發(fā)展觀(guān)和正確的業(yè)績(jì)觀(guān)，堅持醫療機構的社會(huì )公益性，加強制度建設和文化建設，與時(shí)倶進(jìn)，創(chuàng )新進(jìn)取，努力提升醫療質(zhì)量、保障醫療安全、提高服務(wù)水平。

　　第十三條 認真履行管理職責，努力提高管理能力，依法承擔管理責任，不斷改進(jìn)工作作風(fēng)，切實(shí)服務(wù)臨床一線(xiàn)。

　　第十四條 堅持依法、科學(xué)、民主決策，正確行使權力，遵守決策程序，推進(jìn)院務(wù)公開(kāi)，自覺(jué)接受監督，尊重員工民主權利。

　　第十五條 遵循公平、公正、公開(kāi)原則，嚴格人事招錄、評審、聘任制度，不在人事工作中謀取不正當利益。

　　第十六條 嚴格落實(shí)醫療機構各項內控制度，加強財物管理，合理調配資源，遵守國家采購政策，不違反規定干預和插手藥品、醫療器械采購和基本建設等工作。

　　第十七條 加強醫療質(zhì)量管理，建立健全醫療風(fēng)險管理機制。

　　第十八條 尊重人才，鼓勵公平競爭和學(xué)術(shù)創(chuàng )新，建立完善科學(xué)的人員考核、激勵、懲戒制度，不從事或包庇學(xué)術(shù)造假等違規違紀行為。

　　第十九條 恪盡職守，勤勉高效，嚴格自律，發(fā)揮表率作用。

　　第四章 醫師行為規范

　　第二十條 遵循醫學(xué)科學(xué)規律，不斷更新醫學(xué)理念和知識，保證醫療技術(shù)應用的科學(xué)性、合理性。

　　第二十一條 規范行醫，嚴格遵循臨床診療規范和技術(shù)操作規范，使用適宜診療技術(shù)和藥物，因病施治，合理醫療，不隱瞞、誤導或夸大病情，不過(guò)度醫療。

　　第二十二條 認真執行醫療文書(shū)制度，規范書(shū)寫(xiě)、妥善保存病歷材料，不隱匿、偽造或違規涂改、銷(xiāo)毀醫學(xué)文書(shū)及有關(guān)資料，不違規簽署醫學(xué)證明文件。

　　第二十三條 按規定履行醫療事故、傳染病疫情和涉嫌傷害事件或非正常死亡報告職責。

　　第二十四條 認真履行醫師職責，強化責任安全意識，積極防范和控制醫療責任差錯事件。

　　第二十五條 開(kāi)展醫療新技術(shù)時(shí)，保障患者及家屬在充分知情條件下對診療決策的`決定權，不違規進(jìn)行試驗性醫療。

　　第五章 護士行為規范

　　第二十六條 提高綜合素質(zhì)，尊重關(guān)心愛(ài)護患者，為患者提供專(zhuān)業(yè)醫學(xué)照顧，注重溝通，體現人文關(guān)懷。

　　第二十七條 全面履行護理職責，正確執行疾病護理常規和臨床護理技術(shù)規范，嚴格落實(shí)各項規章制度，為患者提供優(yōu)質(zhì)的護理服務(wù)。

　　第二十八條 竭誠協(xié)助醫生診治，密切觀(guān)察患者病情。發(fā)現患者病情危急，應立即通知醫師;在緊急情況下為搶救垂危患者生命，應及時(shí)實(shí)施必要的緊急救護。

　　第二十九條 嚴格執行醫囑，發(fā)現醫囑違反法律、法規、規章或者診療技術(shù)規范，應及時(shí)與醫師溝通。

　　第三十條 按照《病歷書(shū)寫(xiě)基本規范》要求，及時(shí)準確、完整規范書(shū)寫(xiě)護理病歷，認真管理，不偽造、隱匿或違規涂改、銷(xiāo)毀護理病歷。

　　第六章 醫技人員行為規范

　　第三十一條 愛(ài)護儀器設備，遵守各類(lèi)操作規范，發(fā)現患者的檢查項目不符合醫學(xué)常規的，應及時(shí)與醫師溝通。

　　第三十二條 正確運用醫學(xué)術(shù)語(yǔ)，及時(shí)、準確出具檢查、檢驗報告，不謊報數據，不偽造報告。發(fā)現檢查檢驗結果達到危急值時(shí)，應及時(shí)提示醫師注意。

　　第三十三條 指導和幫助患者配合檢查，耐心幫助患者查詢(xún)結果，對接觸傳染性物質(zhì)或放射性物質(zhì)的相關(guān)人員，進(jìn)行告知并給予必要的防護。

　　第三十四條 合理釆集、使用、保護、處置標本，不得違規買(mǎi)賣(mài)標本，謀取不正當利益。

　　第七章 藥學(xué)技術(shù)人員行為規范

　　第三十五條 嚴格執行藥品管理法律法規，科學(xué)指導用藥，保障用藥合理、安全。

　　第三十六條 認真履行處方審核調配職責，堅持查對制度，不得對處方所列藥品擅自更改或代用。

　　第三十七條 配合醫師做好患者用藥使用禁忌、不良反應、注意事項和使用方法的解釋說(shuō)明，詳盡解答用藥疑問(wèn)。

　　第三十八條 嚴格執行藥品釆購、驗收、保管、供應等各項制度規定，不得私自銷(xiāo)售、使用非正常途徑釆購的藥品。

　　第三十九條 加強藥品不良反應監測，自覺(jué)執行藥品不良反應報告制度。

　　第八章 其他人員行為規范

　　第四十條 熱愛(ài)本職工作，認真履行崗位職責，增強為臨床服務(wù)的意識，保障醫療機構正常運營(yíng)。

　　第四十一條刻苦學(xué)習，鉆研技術(shù)，熟練掌握本職業(yè)務(wù)技能，認真執行各項具體工作制度和技術(shù)操作常規。

　　第四十二條 嚴格執行財務(wù)、物資、釆購等管理制度，認真做好設備和物資的計劃、釆購、保管、報廢等工作，廉潔奉公，不謀私利。

　　第四十三條 嚴格執行醫療廢物處理規定，不得隨意丟棄、傾倒、堆放、使用、買(mǎi)賣(mài)醫療廢物。

　　第四十四條 嚴格執行信息安全和醫療數據保密制度，不得隨意泄露、買(mǎi)賣(mài)醫學(xué)信息。

　　第四十五條 勤儉節約，愛(ài)護公物，保持環(huán)境衛生，為患者提供清潔整齊、舒適便捷、秩序良好的就醫環(huán)境。

　　第九章 實(shí)施與監督

　　第四十六條 醫療機構行政領(lǐng)導班子負責本規范的貫徹實(shí)施。主要責任人要以身作則，模范遵守本規范，同時(shí)抓好本單位的貫徹實(shí)施。

　　第四十七條 醫療機構相關(guān)職能部門(mén)協(xié)助行政領(lǐng)導班子抓好本規范的落實(shí)，紀檢監察糾風(fēng)部門(mén)負責對實(shí)施情況進(jìn)行監督檢查。

　　第四十八條 各級衛生行政部門(mén)要加強對轄區內各級各類(lèi)醫療機構及其從業(yè)人員貫徹執行本規范的監督檢查。

　　第四十九條 醫療機構及其從業(yè)人員實(shí)施和執行本規范的情況，應列入醫療機構校驗管理和醫務(wù)人員年度考核、定期考核和醫德考評的重要內容，作為醫療機構等級評審、醫務(wù)人員職稱(chēng)晉升、評先評優(yōu)的重要依據。

　　第五十條 醫療機構從業(yè)人員違反本規范的，由所在單位視情節輕重，給予批評教育、通報批評、取消當年評優(yōu)評職資格或緩聘、解職待聘、解聘。其中需要追究黨紀、政紀責任的，由有關(guān)紀檢監察部門(mén)按照黨紀政紀案件的調查處理程序辦理;需要給予行政處罰的，由有關(guān)衛生行政部門(mén)依法給予警告、暫停執業(yè)或吊銷(xiāo)執業(yè)證書(shū);涉嫌犯罪的，移送司法機關(guān)依法處理。

　　第十章 附則

　　第五十一條 醫療機構內的實(shí)習人員、進(jìn)修人員、簽訂勞動(dòng)合同但尚未進(jìn)行執業(yè)注冊的人員等，根據其在醫療機構內從事的工作性質(zhì)和職業(yè)類(lèi)別，參照相應人員分類(lèi)執行本規范。

　　第五十二條 本規范由中華人民共和國衛生部負責解釋。

　　第五十三條 本規范自公布之日起施行。

　　藥師行為規范 3

　　1、臨床藥師通過(guò)與臨床醫師的合作協(xié)調，保證病人安全、有效、經(jīng)濟、適當地使用藥物，以最小的風(fēng)險贏(yíng)得最大的醫療效果。

　　2、臨床醫師對疾病的發(fā)生、發(fā)展及生理病理過(guò)程非常熟悉。臨床藥師對藥物結構、藥理知識、作用機制、不良反應、體內過(guò)程等比較熟悉。

　　3、臨床醫師和臨床藥師合作協(xié)調中充分發(fā)揮自身專(zhuān)業(yè)特長(cháng)，分別觀(guān)察、思考問(wèn)題，完善醫療技術(shù)服務(wù)。

　　4、臨床醫師和臨床藥師之間，建立彼此信任，相互平等、合作的伙伴關(guān)系。

　　5、臨床醫師和臨床藥師共同努力，揚長(cháng)補短，臨床藥師充分運用藥學(xué)技術(shù)配合臨床醫師完成整個(gè)醫療過(guò)程。

　　6、臨床醫師和臨床藥師加強交流，共同提高。臨床藥師應幫助醫師分析、解決已發(fā)生的用藥問(wèn)題，預防可能發(fā)生的'不良反應，向臨床醫師介紹藥學(xué)信息，讓臨床醫師明白選擇此類(lèi)藥物的利弊，確保病人用藥安全有效。同時(shí)從臨床醫師身上學(xué)習醫學(xué)知識，積累經(jīng)驗。

　　7、臨床藥師應向臨床醫師學(xué)習各種臨床知識，使之結合自身的藥物知識服務(wù)于臨床和病人。

　　8、臨床醫師與臨床藥師相互配合，針對病人的具體情況共同研究藥物治療方案，臨床藥師可以有的放矢的選擇治療藥品，然后根據病人的具體情況，為臨床提供藥物治療方案，做好臨床醫師的用藥參謀，醫師和藥師的密切合作協(xié)調，確保臨床用藥安全、有效、經(jīng)濟、適當的合理用藥目標。

　　藥師行為規范 4

　　1、臨床藥師應以服務(wù)病人為中心,遵從藥物臨床應用指導原則、臨床治療指南和循證醫學(xué)原則,樂(lè )觀(guān)參加臨床合理用藥工作。

　　2、臨床藥師必需堅持面對臨床,為患者和臨床服務(wù)的`宗旨,謙虛向臨床學(xué)習,常常與臨床醫護人員交流和溝通。

　　3、定期定崗參加臨床查房,樂(lè )觀(guān)主動(dòng)協(xié)作臨床,幫助臨床合理用藥。

　　4、定期舉辦藥物講座或專(zhuān)題宣揚,為臨床提供藥品信息和合理用藥學(xué)問(wèn)。

　　5、協(xié)作臨床舉行血藥濃度監測,準時(shí)報告測定結果,為臨床用藥計劃和劑量調節提供參考。

　　6、組織編寫(xiě)《藥訊》,全年不少于四期。

　　7、開(kāi)展用藥詢(xún)問(wèn)和用藥指導,為患者和醫生提供專(zhuān)業(yè)學(xué)問(wèn)。

　　8、負責全院藥物不良反應監測和報告,仔細做好藥物不良反應監測報告的收集、收拾、核實(shí),并按規定要求準時(shí)上報。

　　9、開(kāi)展處方點(diǎn)評和臨床用藥合理性檢查,按要求對門(mén)診處方、住院醫囑舉行審核點(diǎn)評,對病歷舉行檢查。

　　10、參加新藥引進(jìn)資料的初審和評價(jià)工作。

　　11、逐步開(kāi)展藥動(dòng)學(xué)、藥效學(xué)和生物通過(guò)度等討論工作。

　　12、緊密結合臨床,制定討論課題,樂(lè )觀(guān)撰寫(xiě)科研文章。

　　13、定期或不定期接受專(zhuān)業(yè)培訓和教導,以滿(mǎn)足增進(jìn)合理用藥所需的學(xué)問(wèn)與技能。

　　14、遵守勞動(dòng)紀律,掛牌服務(wù),保持室內清潔整齊,做好平安守衛工作。

　　藥師行為規范 5

　　1.準時(shí)參加臨床查房，不遲到、早退和無(wú)故缺勤。

　　2.做好查房記錄，記錄包括患者基本情況、用藥情況及用藥合理性分析等。

　　3.積極為臨床提供藥學(xué)信息服務(wù)，臨床提出的要求應及時(shí)反饋。

　　4.協(xié)調藥房的藥品供應工作，確保臨床正常用藥需求。及時(shí)向科室反映臨床提出的有關(guān)要求。

　　5.監測和發(fā)現藥品不良反應，及時(shí)填寫(xiě)、上報藥品不良反應報告表。

　　6.參加危重、疑難病例的救治和討論，協(xié)助制定個(gè)體化給藥方案。

　　7.發(fā)現臨床潛在的.或實(shí)際存在的用藥問(wèn)題，并提出修改建議。

　　8.指導患者正確使用藥品，教育患者合理用藥。宣傳藥事管理法規，開(kāi)展合理用藥知識宣傳。

　　藥師行為規范 6

　　為貫徹落實(shí)衛生部《醫療機構藥事管理暫行規定》精神，根據湖北省衛生廳醫院等級評審實(shí)施細則及我院質(zhì)量管理年活動(dòng)的有關(guān)規定及要求，探索建立適合我院實(shí)際情況的醫藥護互相協(xié)作，提高醫療質(zhì)量的工作方式，規范臨床藥師工作模式，制定本辦法。

　　1、臨床藥師應由具有臨床藥學(xué)碩士學(xué)位，或臨床藥學(xué)學(xué)士學(xué)位并有三年以上實(shí)際工作經(jīng)歷，或藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科畢業(yè)，并具有中級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)的藥學(xué)技術(shù)人員擔任。

　　2、臨床藥師應以服務(wù)病人為中心，遵循藥物臨床應用指導原則、臨床治療指南和循證醫學(xué)原則，積極參與臨床合理用藥工作。

　　３、臨床藥師應參與臨床藥物治療方案設計、實(shí)施與監測，重視臨床用藥的'理論總結和用藥實(shí)踐經(jīng)驗的累積。

　　４、參與危重患者的救治和藥物治療方案的擬定與實(shí)施，對藥物治療提出建議。

　　５、深入臨床了解藥物應用情況，進(jìn)行治療藥物監測，設計個(gè)體化給藥方案；負責收集、整理和核實(shí)ADR報告并及時(shí)上報。

　　６、指導臨床醫護人員合理使用藥品、管理好藥品；為臨床提供最新實(shí)用的藥品信息和藥物咨詢(xún)服務(wù)，宣傳合理用藥知識。

　　７、協(xié)助臨床醫師做好新進(jìn)藥品臨床觀(guān)察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息；

　　８、結合臨床用藥，開(kāi)展藥物評價(jià)和藥物利用研究。

　　９、堅持面向臨床，為患者和臨床服務(wù)的宗旨，虛心向臨床學(xué)習，經(jīng)常與臨床醫護人員溝通和交流，使其真正成為醫療團隊的一員。

　　10、注意了解和收集國內外藥學(xué)和臨床用藥最新發(fā)展動(dòng)態(tài)，加強藥學(xué)和臨床醫學(xué)的理論學(xué)習，不斷總結工作經(jīng)驗，提高自身業(yè)務(wù)水平。

　　11、向藥學(xué)部門(mén)領(lǐng)導匯報參與臨床用藥和臨床藥品使用管理情況；向藥學(xué)部門(mén)的藥學(xué)技術(shù)人員通報臨床用藥情況和趨勢，以便于相關(guān)科（室）掌握臨床用藥動(dòng)態(tài)，保證臨床安全合理的藥品供應。

　　12、臨床藥師下臨床的各項工作，都應有詳實(shí)的工作記錄和相關(guān)的工作報告，并分類(lèi)建檔保管。

　　藥師行為規范 7

　　一、醫院以病人為中心，以臨床合理用藥為目標，制定本院臨床藥師培養計劃，建立臨床藥師參與臨床藥物治療，與醫生、護士共同組成治療團隊的臨床藥師制度。

　　二、臨床藥師應協(xié)助醫生促進(jìn)臨床用藥的安全、有效、經(jīng)濟、合理。其職責包括：

　　1、臨床藥師應以服務(wù)病人為中心，遵循藥物臨床應用指導原則、臨床治療指南和循證醫學(xué)原則，積極參與臨床合理用藥工作，與臨床醫生、護士共同組成治療團隊，參加查房、會(huì )診、疑難病例討論、個(gè)體化給藥方案設計。

　　2、臨床藥師應參與臨床藥物治療方案設計、實(shí)施與監測，重視臨床用藥的理論總結和用藥實(shí)踐經(jīng)驗的累積。

　　3、定期（每周至少三次）參加臨床查房、會(huì )診和病例討論，指導臨床個(gè)體給藥，參與危重患者的救治和藥物治療方案的擬定與實(shí)施，對藥物治療提出建議。

　　4、深入臨床了解藥物應用情況，應結合實(shí)際，積極開(kāi)展處方病歷分析、新藥療效評價(jià)、老藥再評價(jià)、不良反應以及血藥濃度監測等工作，發(fā)現、解決并預防藥物治療中存在或潛在的用藥問(wèn)題。

　　5、努力滿(mǎn)足臨床醫患需求，以達到改善疾病癥狀指標、減少發(fā)病率、縮短住院時(shí)間、提高治療依從性、預防藥物不良反應、節約治療費用的目的.。

　　6、指導臨床醫護人員合理使用藥品，為臨床提供最新實(shí)用的藥品信息和藥物咨詢(xún)服務(wù)，宣傳合理用藥知識和患者教育，幫助公眾提高健康意識等。

　　7、結合臨床用藥，開(kāi)展藥物評價(jià)和藥物利用研究。

　　8、臨床藥師必須堅持面向臨床，為患者和臨床服務(wù)的宗旨，虛心向臨床學(xué)習，經(jīng)常與臨床醫護人員溝通和交流，使其真正成為醫療團隊的一員。

　　9、注意了解和收集國內外藥學(xué)和臨床用藥最新發(fā)展動(dòng)態(tài)，加強藥學(xué)和臨床醫學(xué)的理論學(xué)習，不斷總結工作經(jīng)驗，提高自身業(yè)務(wù)水平。

　　10、定期向藥學(xué)部門(mén)領(lǐng)導匯報參與臨床用藥和臨床藥品使用管理情況。

　　11、臨床藥師下臨床的各項工作，都應有詳實(shí)的工作記錄和相關(guān)的工作報告，并分類(lèi)建檔保管。

　　三、臨床藥師具備高等學(xué)校藥學(xué)院系臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)或藥學(xué)全日制本科及以上學(xué)歷，并經(jīng)畢業(yè)后教育或在職崗位培訓后，進(jìn)入臨床藥師工作崗位。

　　四、臨床藥學(xué)工作人員要有高度的責任心和嚴格的科學(xué)態(tài)度，努力學(xué)習，不斷提高工作水平和專(zhuān)業(yè)水平。

　　五、臨床藥師應接受定期或不定期的專(zhuān)業(yè)培訓，以滿(mǎn)足促進(jìn)合理用藥所需的知識與技能。

　　藥師行為規范 8

　　一、臨床藥師應由具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷，并具有相應臨床知識的藥學(xué)技術(shù)人員擔任。

　　二、臨床藥師應以服務(wù)病人為中心，遵循藥物臨床應用指導原則、臨床治療指南和循證醫學(xué)原則，積極參與臨床合理用藥工作。

　　三、臨床藥師應參與臨床藥物治療方案設計、實(shí)施與監測，重視臨床用藥的理論總結和用藥實(shí)踐經(jīng)驗的`累積。

　　四、參加臨床查房、會(huì )診和病例討論，參與危重患者的救治和藥物治療方案的擬定與實(shí)施，對藥物治療提出建議。

　　五、深入臨床了解藥物應用情況，進(jìn)行治療藥物監測，設計個(gè)體化給藥方案。負責收集、整理和核實(shí)ADR報告并及時(shí)上報。

　　六、指導臨床醫護人員合理使用藥品、管理好藥品。為臨床提供最新實(shí)用的藥品信息和藥物咨詢(xún)服務(wù)，宣傳合理用藥知識。

　　七、協(xié)助臨床醫師做好新藥上市后臨床觀(guān)察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息。

　　八、結合臨床用藥，開(kāi)展藥物評價(jià)和藥物利用研究。

　　九、臨床藥師必須堅持面向臨床，為患者和臨床服務(wù)的宗旨，虛心向臨床學(xué)習，經(jīng)常與臨床醫護人員溝通和交流，使其真正成為醫療團隊的一員。

　　十、注意了解和收集國內外藥學(xué)和臨床用藥最新發(fā)展動(dòng)態(tài)，加強藥學(xué)和臨床醫學(xué)的理論學(xué)習，不斷總結工作經(jīng)驗，提高自身業(yè)務(wù)水平。

　　十一、定期向藥學(xué)部門(mén)領(lǐng)導匯報參與臨床用藥和臨床藥品使用管理情況。向藥學(xué)部門(mén)通報臨床用藥情況和趨勢，以便于相關(guān)科室掌握臨床用藥動(dòng)態(tài)，保證臨床安全合理的藥品供應。

　　十二、臨床藥師下臨床的各項工作，都應有詳實(shí)的工作記錄和相關(guān)的工作報告，并分類(lèi)建檔保管。

　　藥師行為規范 9

　　1、臨床藥師應以服務(wù)病人為中心，遵循藥物臨床應用指導原則、臨床治療指南和循證醫學(xué)原則，積極參與臨床合理用藥工作。

　　2、臨床藥師必須堅持面向臨床，為患者和臨床服務(wù)的宗旨，虛心向臨床學(xué)習，經(jīng)常與臨床醫護人員溝通和交流。

　　3、定期定崗參與臨床查房，積極主動(dòng)配合臨床，協(xié)助臨床合理用藥。

　　4、定期舉辦藥物講座或專(zhuān)題宣傳，為臨床提供藥品信息和合理用藥知識。

　　5、配合臨床進(jìn)行血藥濃度監測，及時(shí)報告測定結果，為臨床用藥方案和劑量調整提供參考。

　　6、組織編寫(xiě)《藥訊》，全年不少于四期。

　　7、開(kāi)展用藥咨詢(xún)和用藥指導，為患者和醫生提供專(zhuān)業(yè)知識。

　　8、負責全院藥物不良反應監測和報告，認真做好藥物不良反應監測報告的'收集、整理、核實(shí)，并按規定要求及時(shí)上報。

　　9、開(kāi)展處方點(diǎn)評和臨床用藥合理性檢查，按要求對門(mén)診處方、住院醫囑進(jìn)行審核點(diǎn)評，對病歷進(jìn)行檢查。

　　10、參與新藥引進(jìn)資料的初審和評價(jià)工作。

　　11、逐步開(kāi)展藥動(dòng)學(xué)、藥效學(xué)和生物利用度等研究工作。

　　12、緊密結合臨床，制定研究課題，積極撰寫(xiě)科研文章。

　　13、定期或不定期接受專(zhuān)業(yè)培訓和教育，以滿(mǎn)足促進(jìn)合理用藥所需的知識與技能。

　　14、遵守勞動(dòng)紀律，掛牌服務(wù)，保持室內清潔整齊，做好安全保衛工作。

　　藥師行為規范 10

　　為貫徹落實(shí)衛生部《醫療機構藥事管理暫行規定》精神,按照湖北省衛生廳醫院等級評審實(shí)施細則及我院質(zhì)量管理年活動(dòng)的有關(guān)規定及要求,探究建立適合我院實(shí)際狀況的醫藥護相互配合,提升醫療質(zhì)量的工作方式,規范臨床藥師工作模式,制定本方法。

　　1、臨床藥師應由具有臨床藥學(xué)碩士學(xué)位,或臨床藥學(xué)學(xué)士學(xué)位并有三年以上實(shí)際工作經(jīng)受,或藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科畢業(yè),并具有中級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)的藥學(xué)技術(shù)人員擔任。

　　2、臨床藥師應以服務(wù)病人為中心,遵從藥物臨床應用指導原則、臨床治療指南和循證醫學(xué)原則,樂(lè )觀(guān)參加臨床合理用藥工作。

　　3、臨床藥師應參加臨床藥物治療計劃設計、實(shí)施與監測,重視臨床用藥的理論總結和用藥實(shí)踐閱歷的累積。

　　4、參加危重患者的救治和藥物治療計劃的擬定與實(shí)施,對藥物治療提出建議。

　　5、深化臨床了解藥物應用狀況,舉行治療藥物監測,設計個(gè)體化給藥計劃;負責收集、收拾和核實(shí)adr報告并準時(shí)上報。

　　6、指導臨床醫護人員合理使用藥品、管理好藥品;為臨床提供最新有用的藥品信息和藥物詢(xún)問(wèn)服務(wù),宣揚合理用藥學(xué)問(wèn)。

　　7、幫助臨床醫師做好新進(jìn)藥品臨床觀(guān)看,收集、收拾、分析;

　　8、結合臨床用藥,開(kāi)展藥物評價(jià)和藥物通過(guò)討論。

　　9、堅持面對臨床,為患者和臨床服務(wù)的宗旨,謙虛向臨床學(xué)習,常常與臨床醫護人員交流和溝通,使其真正成為醫療團隊的`一員。

　　10、注重了解和收集國內外藥學(xué)和臨床用藥最新進(jìn)展動(dòng)態(tài),加強藥學(xué)和臨床醫學(xué)的理論學(xué)習,不斷總結工作閱歷,提升自身業(yè)務(wù)水平。

　　11、向藥學(xué)部門(mén)領(lǐng)導匯報參加臨床用藥和臨床藥品使用管理狀況;向藥學(xué)部門(mén)的藥學(xué)技術(shù)人員通報臨床用藥狀況和趨勢,以便于相關(guān)科把握臨床用藥動(dòng)態(tài),保證臨床平安合理的藥品供給。

　　12、臨床藥師下臨床的各項工作,都應有詳實(shí)的工作記錄和相關(guān)的工作報告,并分類(lèi)建檔保管。

　　藥師行為規范 11

　　第一章 總則

　　第一條 為規范執業(yè)藥師的業(yè)務(wù)行為，踐行優(yōu)良藥學(xué)服務(wù)，保障公眾合理用藥，倡導行業(yè)自律，根據我國相關(guān)法律法規和政策制定本規范。

　　第二條 本規范適用于直接面向公眾提供藥學(xué)服務(wù)的執業(yè)藥師。執業(yè)藥師應當對公眾合理使用藥品負責。

　　第三條 執業(yè)藥師業(yè)務(wù)規范是指執業(yè)藥師在運用藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識和技能從事業(yè)務(wù)活動(dòng)時(shí)，應當遵守的行為準則。

　　執業(yè)藥師的業(yè)務(wù)活動(dòng)包括處方調劑、用藥指導、藥物治療管理、藥品不良反應監測、健康宣教等。

　　第四條 執業(yè)藥師應當遵紀守法、愛(ài)崗敬業(yè)、遵從倫理、服務(wù)健康、自覺(jué)學(xué)習、提升能力，達到本規范的基本要求。

　　執業(yè)藥師應當佩戴執業(yè)藥師徽章上崗，以示身份。

　　第五條 執業(yè)藥師應當掌握獲取醫藥衛生信息資源的技能，通過(guò)各種方式與工具收集、整理、歸納分析各類(lèi)有價(jià)值的信息，用于開(kāi)展各項業(yè)務(wù)活動(dòng)。

　　第六條 執業(yè)藥師所在單位應當為執業(yè)藥師履行本規范提供必要的條件，支持并保障執業(yè)藥師開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)。

　　第二章 處方調劑

　　第七條 處方調劑包括處方審核、處方調配、復核交付和用藥交待。執業(yè)藥師應當憑醫師處方調劑藥品，無(wú)醫師處方不得調劑。

　　處方調劑應當遵守國家有關(guān)法律、法規與規章，以及基本醫療保險制度等各項規定。

　　第八條 處方審核包括處方的合法性審核、規范性審核和適宜性審核。

　　第九條 處方的合法性審核，包括處方來(lái)源、醫師執業(yè)資格、處方類(lèi)別。

　　執業(yè)藥師對于不能判定其合法性的處方，不得調劑。

　　第十條 處方的規范性審核，包括逐項檢查處方前記、正文和后記是否完整，書(shū)寫(xiě)或印制是否清晰，處方是否有效，醫師簽字或簽章與備案字樣是否一致等。

　　執業(yè)藥師對于不規范處方，不得調劑。

　　第十一條 處方的適宜性審核，應當包括如下內容：

　　（一）處方醫師對規定皮試的藥品是否注明過(guò)敏試驗，試驗結果是否陰性；

　　（二）處方用藥與臨床診斷是否相符；

　　（三）劑量、用法和療程是否正確；

　　（四）選用劑型與給藥途徑是否合理；

　　（五）是否重復給藥,尤其是同一患者持二張以上處方;

　　（六）是否存在潛在臨床意義的藥物相互作用、配伍禁忌；

　　（七）是否存在特殊人群用藥禁忌，如：妊娠及哺乳期婦女、嬰幼兒及兒童、老年人等；

　　（八）其他不適宜用藥的情況。

　　對于存在用藥不適宜情形的處方，應當告知處方醫師，要求確認或者重新開(kāi)具處方；不得擅自更改或者自行配發(fā)代用藥品。

　　第十二條 處方審核合格后，執業(yè)藥師依據處方內容調配藥品，調配時(shí)應當做到：

　　（一）按照處方上藥品的順序逐一調配；

　　（二）藥品配齊后，與處方逐條核對藥品名稱(chēng)、劑量、規格、數量和用法用量，并準確書(shū)寫(xiě)標簽；

　　（三）對特殊管理藥品及高危藥品按規定登記；

　　（四）同一患者持二張以上處方時(shí)，逐張調配，以免發(fā)生差錯；

　　（五）防范易混淆藥品的調配差錯，如名稱(chēng)相近或讀音相似、包裝外觀(guān)相仿及同品種多規格藥品等的情形；

　　（六）調配后在外包裝上分別貼上用藥標簽，內容包含：姓名、用法、用量、貯存條件等；

　　對需要特殊貯存條件的藥品，應當加貼或者加蓋醒目提示標簽。

　　第十三條 調配中藥飲片時(shí)，分劑量應當按“等量遞減”、“逐劑復戥”的方法。有先煎、后下、包煎、沖服、烊化、另煎等要求的，應當另行單包并注明用法。

　　調配好的中藥飲片包裝均應當注明患者姓名、劑數、煎煮方法、注意事項等內容。

　　第十四條 藥品交付前，執業(yè)藥師應當核對調配的藥品是否與處方所開(kāi)藥品一致、數量相符，有無(wú)錯配、漏配、多配。

　　第十五條 藥品交付時(shí)，執業(yè)藥師應當核實(shí)交付，按處方順序將藥品逐個(gè)交與患者、患者家屬或看護人，并按照處方或者醫囑進(jìn)行用藥交待與指導。

　　第十六條 處方調劑應當實(shí)行藥品調配與復核交付雙人核對制度。

　　執業(yè)藥師在完成處方調劑后，應當在處方上加蓋專(zhuān)用簽章或者簽名。

　　第十七條 處方應當按規定保存備查。

　　第三章 用藥指導

　　第十八條 執業(yè)藥師應當主動(dòng)對患者提供個(gè)性化的合理用藥指導。內容包括：

　　（一）藥品名稱(chēng)及數量；

　　（二）用藥適應證；

　　（三）用藥劑量：首次劑量和維持劑量。必要時(shí)需解釋劑量如何折算、如何量取等；對于“必要時(shí)”使用的藥品應當特別交待一日最大限量；

　　（四）用藥方法：日服次數或間隔時(shí)間、療程，特別是藥品說(shuō)明書(shū)上有特殊使用要求的，應當特別交待或演示，必要時(shí)在用藥標簽中標注；

　　（五）預期藥品產(chǎn)生藥效的時(shí)間及藥效維持的時(shí)間；

　　（六）忘服或漏服藥品的處理辦法，關(guān)注患者的用藥依從性；

　　（七）藥品常見(jiàn)的不良反應，如何避免及應對方法；

　　（八）自我監測藥品療效的方法；

　　（九）提示不能同時(shí)使用的其他藥品或飲食。

　　第十九條 執業(yè)藥師指導患者使用藥品，應當做到：

　　（一）了解患者對醫學(xué)和藥品知識的掌握程度；

　　（二）輔導患者如何正確使用藥品；

　　（三）確認患者是否已經(jīng)了解指導建議；

　　（四）提醒患者應該注意的事項。

　　第二十條 執業(yè)藥師有責任和義務(wù)對患者提供用藥咨詢(xún)，通過(guò)直接與患者、家屬交流，解答其用藥疑問(wèn)，介紹藥品和疾病的常識。執業(yè)藥師接受咨詢(xún)時(shí)應當做到：

　　（一）注重禮儀，尊重患者隱私；

　　（二）了解患者日常用藥情況，判斷患者既往用藥的正確性；

　　（三）使用通俗性語(yǔ)言；

　　（四）對首次使用該藥品的、用藥依從性差的及使用治療指數低的藥品的患者，應當提供書(shū)面的指導資料。

　　第二十一條 對購買(mǎi)非處方藥的患者或消費者，執業(yè)藥師有責任和義務(wù)提供專(zhuān)業(yè)指導，內容主要包括：

　　（一）詢(xún)問(wèn)近期疾病和用藥情況；

　　（二）詢(xún)問(wèn)患者是否有藥物禁忌證、過(guò)敏史等；

　　（三）對患者非處方藥的選用給予建議與指導。

　　第四章 藥物治療管理

　　第二十二條 執業(yè)藥師應當主動(dòng)參與患者的藥物治療管理，為患者合理用藥、優(yōu)化藥物療效提供專(zhuān)業(yè)服務(wù)。藥物治療管理包含：

　　（一）采集患者個(gè)體的所有治療相關(guān)信息；

　　（二）評估和確認患者是否存在藥物治療問(wèn)題；

　　（三）與患者一起確定治療目標，制訂干預措施，并執行藥學(xué)監護計劃；

　　（四）對制訂的治療目標進(jìn)行隨訪(fǎng)和進(jìn)一步評估，以確保患者的藥物治療達到最佳效果。

　　第二十三條 開(kāi)展藥物治療管理的執業(yè)藥師應當掌握溝通技能和藥物治療評估的實(shí)踐技能。

　　第二十四條 執業(yè)藥師應當在與患者建立互信關(guān)系的基礎上，采集患者相關(guān)信息，建立藥歷。采集的信息包括：患者個(gè)人基本信息、目前病情與診斷、用藥體驗、疾病史、過(guò)敏史、藥物治療方案等。

　　患者的個(gè)人隱私在交流與記錄中應當予以保護。

　　第二十五條 執業(yè)藥師采集患者信息后，應當對患者藥物治療的適宜性、有效性、安全性及用藥依從性方面進(jìn)行用藥評估。

　　用藥評估包括：判斷患者所使用的藥品是否與適應癥相符合；評估患者的治療效果，確認是否存在任何藥物治療問(wèn)題。如發(fā)現藥物治療問(wèn)題，應當按照藥物治療問(wèn)題影響患者的嚴重和難易程度，依先后順序解決。確認患者是否能夠并愿意遵從醫囑服用藥物。

　　第二十六條 執業(yè)藥師應當針對患者的.每種疾病，與患者共同確立治療目標并擬定藥學(xué)監護計劃。必要時(shí)，執業(yè)藥師應當與患者和其主治醫師互相討論其治療目標，并獲得共識。

　　第二十七條 執業(yè)藥師的干預措施應當針對患者個(gè)體的病情、藥物相關(guān)需求和藥物治療問(wèn)題，并做好記錄。

　　第二十八條 執業(yè)藥師在執行藥學(xué)監護計劃時(shí)，應當擬定收集監測數據的時(shí)間表，確定需監測的臨床指標，以評估患者藥物治療效果。

　　藥物治療管理中，應當提供患者用藥清單，以便提醒患者用藥以及就診時(shí)與醫師和藥師溝通信息。

　　第二十九條 執業(yè)藥師進(jìn)行患者療效隨訪(fǎng)評估時(shí)，應當依據治療目標，評估患者實(shí)際治療結果，確定患者達到治療目標的進(jìn)度，判斷患者的藥物治療是否存在任何安全性或用藥依從性問(wèn)題、是否有新的藥物治療問(wèn)題發(fā)生。

　　第三十條 藥物治療管理的記錄應當包括：患者的主訴、臨床客觀(guān)指標、評估患者存在的藥物治療問(wèn)題以及下一步藥物治療計劃。執業(yè)藥師應當鼓勵患者、家屬或看護者積極參與藥物治療和用藥評估的全過(guò)程。

　　第三十一條 藥物治療管理以達到治療目標為終點(diǎn)，整個(gè)過(guò)程必須是系統的，且可以持續執行。對于藥品的用法、用量處于調整階段以及其它需要特別關(guān)注的患者，執業(yè)藥師應當加強隨訪(fǎng)，追蹤用藥成效。

　　第三十二條 藥物治療管理的重點(diǎn)對象包括：

　　（一）就醫或變更治療方案頻繁者；

　　（二）多科就診或多名醫師處方者；

　　（三）患有2種以上慢性疾病者；

　　（四）服用5種以上藥品者；

　　（五）正在服用高危藥品或依從性差者；

　　（六）藥品治療費用較高者。

　　第五章 藥品不良反應監測

　　第三十三條 執業(yè)藥師應當承擔藥品不良反應監測的責任，對使用藥品進(jìn)行跟蹤，特別關(guān)注處于藥品監測期和特殊人群使用的藥品。發(fā)現藥品不良反應時(shí)，應當及時(shí)記錄、填寫(xiě)報表并按《藥品不良反應報告和監測管理辦法》的規定上報。

　　第三十四條 執業(yè)藥師在日常用藥咨詢(xún)和藥物治療管理中，應當特別關(guān)注患者新發(fā)生的疾病，仔細觀(guān)察患者的臨床癥狀和不良反應，判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關(guān)，一旦發(fā)現，應當及時(shí)糾正和上報。

　　第六章 健康宣教

　　第三十五條 執業(yè)藥師有責任和義務(wù)對公眾宣傳疾病預防和藥品使用的知識，積極倡導健康生活方式，促進(jìn)合理用藥。

　　第三十六條 執業(yè)藥師在社區中應當是健康信息的提供者，協(xié)助居民了解慢性疾病的危害性以及預防慢性疾病的重要性。

　　第三十七條 執業(yè)藥師應當知曉國家和世界健康與疾病防控宣傳日；關(guān)注和學(xué)習國家衛生行政部門(mén)定期發(fā)布的慢性疾病報告，了解本地區慢性疾病發(fā)病現狀，有針對性地開(kāi)展健康教育，為預防和控制慢性疾病的發(fā)生和流行發(fā)揮作用。

　　第三十八條 開(kāi)展公眾用藥教育的形式包括：

　　（一）開(kāi)展用藥相關(guān)的健康知識講座，提供教育資料；

　　（二）在社區和公共場(chǎng)所，為特殊人群提供用藥相關(guān)教育；

　　（三）發(fā)放患者用藥咨詢(xún)聯(lián)系卡。聯(lián)系卡包含對外聯(lián)系方式、工作時(shí)間、建議咨詢(xún)的內容、合理用藥常識等。

　　第三十九條 執業(yè)藥師可以通過(guò)適當的形式告知社區居民如何糾正不健康的生活方式（如控制體重、適當飲食、堅持鍛煉以及戒煙等），預防、減少慢性疾病的發(fā)生。

　　第四十條 執業(yè)藥師應當在控制藥物濫用方面發(fā)揮積極作用。

　　嚴格執行特殊管理藥品的管理制度，發(fā)現有藥物濫用者應當及時(shí)告知其危害性。

　　第七章 附則

　　第四十一條 本規范由國家食品藥品監督管理總局執業(yè)藥師資格認證中心、中國藥學(xué)會(huì )、中國醫藥物資協(xié)會(huì )、中國非處方藥物協(xié)會(huì )和中國醫藥商業(yè)協(xié)會(huì )共同參與制定。

　　國家食品藥品監督管理總局執業(yè)藥師資格認證中心負責解釋。

　　第四十二條 本規范自20xx年1月1日起施行。

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