企業(yè)全員核酸檢測管理制度

時(shí)間：2022-07-21 15:56:15 制度我要投稿

企業(yè)全員核酸檢測管理制度（通用5篇）

　　在社會(huì )一步步向前發(fā)展的今天，制度使用的頻率越來(lái)越高，制度具有合理性和合法性分配功能。擬定制度需要注意哪些問(wèn)題呢？下面是小編為大家收集的企業(yè)全員核酸檢測管理制度（通用5篇），歡迎閱讀與收藏。

企業(yè)全員核酸檢測管理制度（通用5篇）

　　企業(yè)全員核酸檢測管理制度1

　　近日，國家衛健委發(fā)布關(guān)于印發(fā)大規模新冠病毒核酸檢測實(shí)驗室管理辦法(試行)的通知，目的是指導各地規范開(kāi)展大規模新冠病毒核酸檢測工作，保障檢測效率和質(zhì)量，有效控制新冠肺炎疫情。《辦法》全文內容如下：

　　第一條為規范大規模新冠病毒核酸檢測工作，保障檢測效率和質(zhì)量，有效控制疫情，根據《傳染病防治法》《突發(fā)公共衛生事件應急條例》《醫療機構管理條例》《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》《醫療機構臨床實(shí)驗室管理辦法》等法律法規規定，制定本辦法。

　　第二條本辦法所稱(chēng)大規模新冠病毒核酸檢測，是指轄區內局部或全部人群需開(kāi)展新冠病毒核酸檢測，檢測量超過(guò)轄區內單體醫療衛生機構日常最大檢測能力，需調動(dòng)轄區內更多或轄區外檢測力量，共同完成的核酸檢測工作。

　　第三條開(kāi)展大規模新冠病毒核酸檢測的實(shí)驗室(以下簡(jiǎn)稱(chēng)大規模檢測實(shí)驗室)，包括具備新冠病毒核酸檢測資質(zhì)的醫療機構實(shí)驗室(含醫學(xué)檢驗實(shí)驗室，下同)和疾控機構實(shí)驗室。

　　第四條根據交通條件、人口及醫療衛生機構資源分布等因素，對設區的地市級以上城市及縣域內開(kāi)展大規模檢測的實(shí)驗室進(jìn)行分類(lèi)管理。

　　第五條大規模檢測實(shí)驗室應當同時(shí)符合以下條件：

　　(一)取得《醫療機構執業(yè)許可證》的醫療機構，或取得《事業(yè)單位法人證書(shū)》的疾控機構;

　　(二)醫療機構實(shí)驗室應當符合《醫療機構臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室管理辦法》的要求;

　　(三)按照規定規范開(kāi)展室內質(zhì)控，并參加省級及以上衛生健康行政部門(mén)委托臨床檢驗中心或其他機構組織的實(shí)驗室室間質(zhì)評，且最近兩次質(zhì)評結果合格;

　　(四)具備經(jīng)過(guò)衛生健康行政部門(mén)審核備案的生物安全二級或以上實(shí)驗室條件;

　　(五)近兩年內未受行政處罰，信譽(yù)良好;

　　(六)省級衛生健康行政部門(mén)根據檢測時(shí)效要求規定的其他條件。

　　第六條承擔設區的地市級以上城市大規模新冠病毒核酸檢測的實(shí)驗室，除具備第五條規定的條件外，原則上還應當具備每天檢測至少5000管的能力。

　　承擔縣域大規模新冠病毒核酸檢測的實(shí)驗室，除具備第五條規定的條件外，原則上還應當具備每天檢測至少1000管的能力。縣域內的最大檢測能力不足時(shí)，可委托其他大規模檢測實(shí)驗室開(kāi)展檢測。

　　地方衛生健康行政部門(mén)可根據檢測工作需要，對不具備大規模核酸檢測能力的實(shí)驗室統籌分派檢測任務(wù)。

　　第七條按照《進(jìn)一步推進(jìn)新冠病毒核酸檢測能力建設工作方案》建設的公共檢測實(shí)驗室和城市檢測基地，應當承擔大規模新冠病毒核酸檢測任務(wù)。

　　第八條接受衛生健康行政部門(mén)調度前往支援的大規模檢測實(shí)驗室應當符合本辦法第五條的規定。受援地應當為實(shí)驗室開(kāi)展工作提供必要的`.交通、食宿、場(chǎng)地、醫療廢物收集和處置等條件，保障檢測及時(shí)順利安全開(kāi)展。

　　第九條擬承擔大規模新冠病毒核酸檢測任務(wù)的實(shí)驗室應當向省級衛生健康行政部門(mén)提出申請，按照規定的條件提供書(shū)面材料，并保證材料真實(shí)、準確、可靠。主要包括實(shí)驗室場(chǎng)地、人員、儀器設備、檢測能力、室內質(zhì)控記錄、室間質(zhì)評結果等。

　　第十條省級衛生健康行政部門(mén)收到材料后，應當組織相關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員對材料進(jìn)行審核，必要時(shí)進(jìn)行現場(chǎng)查驗。對符合條件的，應當在臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室技術(shù)審核合格的證明文件中，加注“大規模新冠病毒核酸檢測”;或通過(guò)證明文件、文書(shū)等方式標明該實(shí)驗室具備大規模新冠病毒核酸檢測能力。同時(shí)，在“全國新冠病毒核酸檢測信息平臺”中予以標識，供轄區內開(kāi)展大規模新冠病毒核酸檢測時(shí)參考使用。

　　第十一條開(kāi)展大規模新冠病毒核酸檢測時(shí)，可通過(guò)臨時(shí)增加人員、設備等快速提高檢測能力。擬承擔檢測任務(wù)的實(shí)驗室，應當按照前款規定向省級衛生健康行政部門(mén)提出審核申請。審核通過(guò)的，在臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室技術(shù)審核合格的證明文件中，加注“大規模新冠病毒核酸檢測”;或通過(guò)證明文件、文書(shū)等方式標明該實(shí)驗室具備大規模新冠病毒核酸檢測能力，并標明有效期。

　　第十二條大規模檢測實(shí)驗室應當建立實(shí)驗室質(zhì)量管理體系和應急管理體系，制訂工作預案，加強物資儲備，強化人員技術(shù)培訓，提高應急反應能力，確保隨時(shí)開(kāi)展工作。

　　第十三條大規模檢測實(shí)驗室應當根據自身檢測能力接收新冠病毒核酸樣本，避免樣本數量明顯超出檢驗能力導致的樣本積壓、樣本失效、檢測結果反饋遲緩等問(wèn)題。

　　第十四條大規模檢測實(shí)驗室從事檢驗工作的人員應當是按照規定接受技術(shù)培訓并考核合格，持有《臨床基因擴增檢驗技術(shù)人員上崗證》的衛生技術(shù)人員。簽發(fā)核酸檢測報告的人員還應當同時(shí)具備相應資質(zhì)。

　　第十五條大規模檢測實(shí)驗室應當在規定的時(shí)間內出具核酸檢測結果，出具的核酸檢測結果應當真實(shí)、準確、客觀(guān)、公正。

　　第十六條各地決定開(kāi)展大規模新冠病毒核酸檢測后，應當根據交通條件、檢測能力等，從通過(guò)審核的大規模檢測實(shí)驗室中遴選相關(guān)機構，簽訂委托協(xié)議，明確檢測量、完成時(shí)限、檢測費用等，并約定其他有關(guān)事項。

　　第十七條接到檢測任務(wù)后，大規模檢測實(shí)驗室應當立即激活應急管理體系，確保在短時(shí)間內人員到位、設備到位、物資到位，樣本送達后即刻開(kāi)展檢測。

　　第十八條大規模檢測實(shí)驗室應當按照有關(guān)規定，每批次檢測時(shí)，隨機進(jìn)行弱陽(yáng)性和陰性室內質(zhì)控，并定期參加國家或省級組織的室間質(zhì)評。

　　第十九條鼓勵大規模檢測實(shí)驗室在每個(gè)分區的核心工作區域安裝攝像設備，安裝位置能清楚記錄檢測的關(guān)鍵流程、關(guān)鍵部位和操作，實(shí)時(shí)錄制加樣、抽取、擴增和報告等關(guān)鍵環(huán)節全過(guò)程。影像資料至少保存一個(gè)月。

　　第二十條在開(kāi)展大規模新冠病毒核酸檢測期間，衛生健康行政部門(mén)應當向大規模檢測實(shí)驗室派駐質(zhì)量監督員，對實(shí)驗室室內質(zhì)控等工作進(jìn)行監督，并做好記錄。出現問(wèn)題時(shí)，派駐的質(zhì)量監督員應當及時(shí)向衛生健康行政部門(mén)報告。

　　第二十一條大規模檢測實(shí)驗室出現以下情形之一的，衛生健康行政部門(mén)不再允許其承擔檢測任務(wù)，廢止加注“大規模新冠病毒核酸檢測”臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室技術(shù)審核合格證明文件：

　　(一)實(shí)驗室條件發(fā)生明顯變化，不符合大規模檢測實(shí)驗室規定條件時(shí);

　　(二)在質(zhì)量監督過(guò)程中發(fā)現檢測不規范，可能影響檢測質(zhì)量的;

　　(三)擅自將樣本轉包給其他實(shí)驗室的;

　　(四)樣本積壓超過(guò)樣本保存有效期的;

　　(五)在檢測過(guò)程中未開(kāi)展室內質(zhì)控，未參加室間質(zhì)評的;

　　(六)未經(jīng)衛生健康行政部門(mén)同意，擅自進(jìn)行混采、混檢的;

　　(七)未在規定時(shí)間內出具核酸檢測結果的;

　　(八)未在約定時(shí)限內完成核酸檢測任務(wù)的。

　　第二十二條室間質(zhì)量評價(jià)連續兩次以上不合格，經(jīng)整改后仍不合格的，由衛生健康行政部門(mén)暫停其開(kāi)展新冠病毒核酸檢測業(yè)務(wù)。

　　第二十三條使用未經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓、無(wú)核酸檢測培訓證明的人員從事核酸檢驗工作的，按照《醫療機構管理條例》第四十八條處罰。

　　第二十四條出具虛假檢驗報告的大規模檢測實(shí)驗室，按照《醫療機構管理條例》第四十九條處罰。對出具虛假檢驗報告的醫師，按照《執業(yè)醫師法》第三十七條處罰。

　　第二十五條出現其他違反《醫療機構管理條例》《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》及《醫療機構管理條例實(shí)施細則》的，由衛生健康行政部門(mén)依法依規從嚴從重處理。

　　第二十六條衛生健康行政部門(mén)未按照規定從具備條件的大規模檢測實(shí)驗室中確定檢測單位的，各地應當依法依規對相關(guān)責任人予以處分；造成嚴重后果的，依法依規追究相關(guān)責任。

　　第二十七條本辦法由國家衛生健康委負責解釋。

　　第二十八條本辦法自發(fā)布之日起施行。

　　企業(yè)全員核酸檢測管理制度2

　　1、采樣人員必須嚴格遵守核酸檢測點(diǎn)的各項規章制度，服從分配，堅守崗位。

　　2、采樣嚴格按照生物安全相關(guān)規定進(jìn)行，做好生物安全防護，采樣人員采取二級防護，防護得當。

　　3、嚴格按照采樣流程、采樣規范操作，遵守職業(yè)道德。

　　4、做好采樣前準備，確保各種器材數量充足，質(zhì)量合格。

　　5、熟練儀器性能及操作流程。

　　6、采樣過(guò)程中嚴格執行消毒隔離規范要求。

　　7、做好標本的登記、編號，保證信息準確對應，保證樣本流轉無(wú)差錯，質(zhì)量不改變。

　　8、做好采樣后的醫療廢物分類(lèi)處理工作。

　　9、對采樣區進(jìn)行常規消毒處理。

　　10、按照樣本轉運要求對樣本進(jìn)行包裝、消毒、轉運。

　　11、采樣室人員離開(kāi)采樣室前必須檢查水、電、門(mén)窗的安全，做好采樣室安全管理工作。

　　12、需送第三方檢測機構的檢測項目，做好相關(guān)交接工作，及時(shí)查詢(xún)檢測結果。

　　13、加強采樣室的防火、防水、防電、防盜意識，出現事故應追查責任。

　　14、注意保護個(gè)人身份信息等隱私，嚴防信息泄漏。

　　企業(yè)全員核酸檢測管理制度3

　　為貫徹落實(shí)中央應對新冠肺炎疫情工作領(lǐng)導小組會(huì )議精神，加強核酸檢測工作，做到“應檢盡檢”“愿檢盡檢”，排查消除風(fēng)險隱患。根據《高等學(xué)校秋冬季新冠肺炎疫情防控技術(shù)方案（更新版）》結合學(xué)校實(shí)際，進(jìn)一步加強常態(tài)化防控，對做好新冠病毒核酸檢測工作，特建立本制度：

　　一、需要進(jìn)行新冠病毒核酸檢驗工作的人員劃分：20xx年秋季開(kāi)學(xué)返崗工作的教職工作為應檢人員；保障20xx年秋季開(kāi)學(xué)工作的后勤人員，物業(yè)人員，食堂人員以及安保人員作為應檢人員；對屬于確診病例和已發(fā)現的無(wú)癥狀感染者的密切接觸者、接受集中或居家隔離人員、境外入閩人員、從疫情中、高風(fēng)險地區返閩來(lái)閩人員、發(fā)熱門(mén)診患者、住院及陪護人員的作為應檢人員。以上人員做到應檢盡檢。

　　二、學(xué)院醫療保障組負責聯(lián)系定點(diǎn)核酸檢測醫院，到校設立檢查點(diǎn)，進(jìn)行核酸檢測。核酸檢測呈陰性者，作為返崗工作的前置條件。發(fā)現核酸檢測呈陽(yáng)性的人員，按照疫情防控要求，醫療保障組呈報防疫部門(mén)，并協(xié)助展開(kāi)醫學(xué)排查。

　　三、對應檢盡檢人員核酸檢驗的費用，按相關(guān)規定從個(gè)人醫保中支付，對醫保未覆蓋的人員從學(xué)院防疫專(zhuān)項，經(jīng)費中列支。

　　四、為加大常態(tài)化防控條件下的篩查力度，對開(kāi)學(xué)到校后有發(fā)熱跡象的人員，要求進(jìn)行病毒核酸檢測。同時(shí)鼓勵師生參加檢測。

　　五、為加強重點(diǎn)崗位重點(diǎn)人群的健康管理，對食堂工作人員，保安工作人員，在開(kāi)學(xué)復課前應完成兩次以上的病毒核酸檢測。

　　企業(yè)全員核酸檢測管理制度4

　　一、發(fā)熱門(mén)診、門(mén)急診及掛號處規范核個(gè)人酸檢測信息，務(wù)必不漏項，信息正確。

　　二、大規模核酸采樣信息，醫務(wù)科核酸組及時(shí)把核酸檢測個(gè)人信息及時(shí)傳輸到體檢信息系統，確保檢驗科能及時(shí)收集到檢測人員信息。

　　三、門(mén)急診及隔離酒店樣本按本院批次準時(shí)送樣，避免耽誤PCR實(shí)驗室開(kāi)展工作。

　　四、新冠密切接觸者、有流行病學(xué)史患者及疑似病人1.5小時(shí)內出報告；發(fā)熱門(mén)診、急診患者及隔離酒店境外人員核酸檢測，6小時(shí)出報告；普通門(mén)診、住院患者、陪護人員原則上12小時(shí)內出報告；對于“原檢盡檢”人群的核酸檢測，一般在24小時(shí)內出報告。

　　五、檢驗科在出報告后立即上傳報告到廣東省新病毒信息檢測系統，針對個(gè)別人員信息錯誤，由醫務(wù)科核酸組糾正。

　　六、違反上述條款，將按醫院管理規定處理。

　　企業(yè)全員核酸檢測管理制度5

　　一、從事疾病預防控制、醫療、教學(xué)、科研、菌（毒）種保藏以及生物制品生產(chǎn)的單位，因工作需要，可以申請運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本。核酸樣本轉運負責單位需向省衛健委申辦《可感染人類(lèi)的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本準運證書(shū)》后，方可進(jìn)行核酸樣本轉運。未經(jīng)批準，不得運輸。

　　二、轉運核酸樣本的容器應該符合防水、防破損、防外泄、耐高溫、耐高壓的要求，并應當印有原衛生部規定的生物危險標簽、標識、警告用語(yǔ)和提示用語(yǔ)。

　　三、申請單位在運輸前應當仔細檢查容器和包裝是否符合安全要求，所有容器和包裝的標簽以及運輸登記表是否完整無(wú)誤，容器放置方向是否正確。

　　四、核酸樣本應當有專(zhuān)人護送，護送人員不得少于2人。護送人員應當參加過(guò)相關(guān)的生物安全知識培訓，并在護送過(guò)程中采取相應的防護措施；運輸過(guò)程中不得擅自打開(kāi)運輸箱。

　　五、核酸樣本轉運應當安排專(zhuān)用車(chē)輛運輸，不得選用公共交通工具運輸樣本。

　　六、轉運單位應當制定核酸樣本轉運的應急預案以應對可能出現的各種突發(fā)情況。

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